Razões para o fracasso da perdição de rutênio Iridium Titanium Anode Passivation

O ânodo rutênio-irídio-titânio tem uma certa vida útil durante a operação de eletrólise. Quando a tensão sobe muito alto e não há realmente nenhuma corrente passando, o ânodo rutênio-irídio-titânio perde sua função. Este fenômeno é chamado de passivação de ânodo.

A passivação do ânodo de titânio de rutênio tem as seguintes razões.

1) O revestimento descasca

O ânodo de titânio de titânio de titânio é composto por um substrato de titânio e um revestimento ativo de titânio de rutênio. A reação eletroquímica é apenas o revestimento ativo de rutênio iridium de titânio. Se o revestimento e o substrato não estiverem firmemente ligados, eles cairão do substrato de titânio e cairão até certo ponto. Até certo ponto, o ânodo de titânio de rutênio iridium perde seu efeito. (Dividido em peeling esmagado, descascamento de camada em forma de barriga e peeling rachado)

2) Há rachaduras no revestimento

Durante a eletrólise, um novo oxigênio ecológico é gerado no ânodo rutênio-irídio-titânio, alguns dos quais descarregam na interface entre o revestimento ativo e o eletrólito, e depois deixam a superfície do ânodo para gerar oxigênio na solução; devido a rachaduras no revestimento ativo, a outra parte do oxigênio é adsorvida no ânodo Na superfície, através do revestimento ativo através da difusão ou migração, atinge a interface entre o revestimento e o substrato de titânio, e então o oxigênio é quimicamente adsorvido na superfície do substrato de titânio para formar uma película de óxido não condutor (TiO2) com o titânio , resultando em resistência reversa; Ou o revestimento ativo de eletrólito penetra através das rachaduras do revestimento, o substrato de titânio é lentamente oxidado, e a interface com o revestimento ativo rutênio-irídio-titânio está corroída, fazendo com que o revestimento ativo rutênio-irídio-titânio caia, resultando em um aumento no potencial do ânodo rutênio-iridium-titânio. O aumento do potencial promove ainda mais a dissolução do revestimento e a oxidação do substrato de titânio.

3) O RuO2 dissolve

Reduza a geração de oxigênio, o que pode retardar a formação de filme de óxido. Quando a densidade total atual de eletrólise aumenta, o aumento da taxa de geração de cloro é muito maior do que o aumento da taxa de geração de oxigênio, de modo que o aumento da densidade atual é propício para a diminuição do teor de oxigênio no cloro. O substrato de titânio é pré-oxidado para formar uma película de óxido, o que pode aumentar a força de ligação do revestimento ativo de rutênio, irídio, titânio e substrato de titânio, tornar o revestimento firme, e evitar que o rutênio caia e dissolvir, mas também causará rutênio, iridium, titânio Aumento na gota de ânodo.

4) Saturação de óxido

O revestimento ativo é composto de RuO2 não estoquiométricos e TiO2, que é um óxido deficiente de oxigênio. O óxido não estequiométrico é o verdadeiro centro ativo da descarga de cloro. Quanto mais óxidos, mais ativos, e melhor a atividade do ânodo rutênio-irídio-titânio. A condutividade dos ânodos revestidos de rutênio-iridium-titânio é o desempenho de cristais mistos do tipo n distorcidos gerados a partir de RuO2 isomórfico e TiO2 após o tratamento térmico. Há algumas vagas de oxigênio. Quando essas vagas de oxigênio são preenchidas com oxigênio, o potencial aumenta rapidamente, causando a passivação.